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Referate und Hausarbeiten : Chemie

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Alkanole(M,E,P)

ETHANOL Herstellung: - nach Mittasch-Schneider-Verfahren: Co + 2H2 → CH3OH Kat.- Zno/Cr2O3 ; 350…390°C; 200at Die Reaktionsöfen ähneln der NH3 –Synthese. Das Co/H2 –Gemisch wird heute vorwiegend durch unvollständige Verbrennung des Methans (Abgas bei Erdölhydrierung) gewonnen. Verwendung: - als Lösungsmittel für Lacke und Farbstoffe - zur Denaturierung von unversteuertem Ethanol - zur Methylierung in der Farbstoffsynthese - zur Herstellung von Formaldehyd - zur Herstellung von Plasten auf Acrylsäurebasis METHANOL Herstellung: - durch Hydratisierung von Propen CH3 ─ CH ═ CH2 +H2O→ CH2 ─ CH2 ─ CH2OH - durch fraktionierte Destillation des Fuselöls, das bei der alkoholischen Gärung als Nebenprodukt aus Eiweißstoffen der Kartoffel entsteht - durch Oxidation eines Propan-Butan-Gemisches: Methanol Propan-Butan-Gemisch + reines O2´-Propanol `Butanol Verwendung: - als Lösungsmittel in der Filmindustrie - in der Pharmazie und in der Kosmetik als preiswerter Ersatz für Ethanol. Dabei wird Propanol -(2) vorgezogen, weil es dem Ethanol ähnlicher ist. PROPANOL Herstellung: - durch alkoholische Gärung Von Zucker, der aus der Zuckerrübe, dem Zuckerrohr oder durch Umwandlung von Stärke aus Kartoffeln, Reis oder Mais gewonnen wird Zucker Zymase→ Ethanol + Kohlendioxyd (Zymase ist ein Ferment (Enzym, Biokatalysator) der Hefe; wirkt unabhängig von der lebenden Hefezelle) - durch technische Olefinhydratisierung (Alkene aus dem Crackgasen) a) direkt: CH2 ═ CH2+H2O → CH3 ─ CH2OH Dieser Prozess verläuft bei möglichst niedriger Temperatur, hohem Druck unter Anwesenheit vom Katalysator (Phosphorsäure, auf Silikagel, Aktivkohle oder Asbest aufgetragen) b) indirekt: CH2 ═ CH2 + H2S + SO4 → CH3 ─ CH2 ─ OSO2OH Ethylhydrogensulfat CH3 ─ CH2 ─ OSO2OH +H2O → CH3 ─ CH2OH + H2SO4 Etha...

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