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Referate und Hausarbeiten : Chemie

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Alkanole(M,E,P)

ETHANOL
Herstellung: - nach Mittasch-Schneider-Verfahren:
Co + 2H2 → CH3OH
Kat.- Zno/Cr2O3 ; 350…390°C; 200at

Die Reaktionsöfen ähneln der NH3 –Synthese.
Das Co/H2 –Gemisch wird heute vorwiegend durch unvollständige Verbrennung des Methans (Abgas bei Erdölhydrierung) gewonnen.

Verwendung: - als Lösungsmittel für Lacke und Farbstoffe
- zur Denaturierung von unversteuertem Ethanol
- zur Methylierung in der Farbstoffsynthese
- zur Herstellung von Formaldehyd
- zur Herstellung von Plasten auf Acrylsäurebasis

METHANOL
Herstellung: - durch Hydratisierung von Propen
CH3 ─ CH ═ CH2 +H2O→ CH2 ─ CH2 ─ CH2OH

- durch fraktionierte Destillation des Fuselöls, das bei der
alkoholischen Gärung als Nebenprodukt aus Eiweißstoffen der
Kartoffel entsteht

- durch Oxidation eines Propan-Butan-Gemisches:
Methanol
Propan-Butan-Gemisch + reines O2´-Propanol
`Butanol

Verwendung: - als Lösungsmittel in der Filmindustrie
- in der Pharmazie und in der Kosmetik als preiswerter Ersatz für
Ethanol. Dabei wird Propanol -(2) vorgezogen, weil es dem
Ethanol ähnlicher ist.

PROPANOL
Herstellung: - durch alkoholische Gärung
Von Zucker, der aus der Zuckerrübe, dem Zuckerrohr oder durch Umwandlung von Stärke aus Kartoffeln, Reis oder Mais gewonnen wird
Zucker Zymase→ Ethanol + Kohlendioxyd
(Zymase ist ein Ferment (Enzym, Biokatalysator) der Hefe; wirkt unabhängig von der lebenden Hefezelle)
- durch technische Olefinhydratisierung
(Alkene aus dem Crackgasen)
a) direkt:
CH2 ═ CH2+H2O → CH3 ─ CH2OH
Dieser Prozess verläuft bei möglichst niedriger Temperatur, hohem Druck
unter Anwesenheit vom Katalysator (Phosphorsäure, auf Silikagel, Aktivkohle oder Asbest aufgetragen)

b) indirekt:
CH2 ═ CH2 + H2S + SO4 → CH3 ─ CH2 ─ OSO2OH
Ethylhydrogensulfat
CH3 ─ CH2 ─ OSO2OH +H2O → CH3 ─ CH2OH + H2SO4
Etha...

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