Live-Ticker
 Community
menu Registrieren menu Mitglieder Login menu Chat menu Flirtsuche menu Forum menu Shop
 Schule & Uni
menu Referate
 Informationen
menu FAQs
 Statistik
Mitglieder398.726
Neue User1
Männer196.442
Frauen195.453
Online1
Referate12.458
SMS-User59.003
Forenbeiträge3.080.568
 Neue Mitglieder
  • Profilbild von ZaZa4949

    Maennlich ZaZa4949
    Alter: 19 Jahre
    Profil

  • Profilbild von Lourii0910

    Weiblich Lourii0910
    Alter: 15 Jahre
    Profil

  • Profilbild von Catalina14

    Weiblich Catalina14
    Alter: 15 Jahre
    Profil

  • Profilbild von martins.iemens

    Maennlich martins.iemens
    Alter: 31 Jahre
    Profil

  • Profilbild von lisamarie1

    Weiblich lisamarie1
    Alter: 17 Jahre
    Profil

  • Profilbild von kevin98888

    Maennlich kevin98888
    Alter: 19 Jahre
    Profil

  • Profilbild von Albjo

    Maennlich Albjo
    Alter: 17 Jahre
    Profil

  • Profilbild von mukkelchen

    Weiblich mukkelchen
    Alter: 49 Jahre
    Profil

  • Profilbild von kakabaum1

    Maennlich kakabaum1
    Alter: 35 Jahre
    Profil

  • Profilbild von Magic_Man

    Maennlich Magic_Man
    Alter: 22 Jahre
    Profil

     
Foren
Schule & Referate
Forum durchsuchen:

 
Thema:

chemie ^^

(1614x gelesen)

Seiten: 1 2 3 4 »

Du mußt dich registrieren, bevor Du einen Beitrag bzw. eine Antwort erstellen kannst.

Beitrag von kin1984

29.12.2005 15:11:53

kin1984

Profilbild von kin1984 ...

Ne ne! Das sind ja halt nur die Wasserstoffbrücke.Damit erreichst du eigentlich kein homogenes chemisches System.Das H-Atom der OH-Gruppe ist nicht so stark polarisiert um protoniert zu werden.Bei der COOH-Gruppe ist das H-Atom viel stärker polarisiert und wird leicht protoniert(abgespalten)

Profil | Livenachricht | SMS senden | Gästebuch | Nachricht | Bildergalerie


Beitrag von LoDDikeKs

29.12.2005 15:13:59

LoDDikeKs

Profilbild von LoDDikeKs ...

Themenstarter
LoDDikeKs hat das Thema eröffnet...

hm naja ich hatt mir das so zusammengebastelt, dass ks von alkoholen niedriger sein muss, weil sie ja keine säuren sind, sonst würden sich doch die menschen alles wegätzen. und das alkansäuren säuren sind und daher nen höheren ks wert haben ist mir ja auch klar. aber das alkohole nun gar nicht reagieren wusste ich nicht. weil ich eben immer dachte, dass methanol wegen dem geringen unpolanren alkylrest sich zumindest lösen müsste. aber dem was du sagst entnehm ich jetzt mal, dass wenn er stoff wasserlöslich ist, es nicht gleich heißt, dass er auch dissoziiert?! richtig oder steh ich auf der leitung?!

Profil | Livenachricht | SMS senden | Gästebuch | Nachricht | Bildergalerie


Beitrag von LoDDikeKs

29.12.2005 15:16:20

LoDDikeKs

Profilbild von LoDDikeKs ...

Themenstarter
LoDDikeKs hat das Thema eröffnet...

öhm aber methanol reagiert doch zb. mit salzen... da wird doch denn dis h der oh-gruppe auch abgegeben, also muss es doch leicht protoniert werden können. halt nich so gut wie dis vom cooh, aber wenigstens so, dass es auch abgegeben werden kann oder?

Profil | Livenachricht | SMS senden | Gästebuch | Nachricht | Bildergalerie


Beitrag von kin1984

29.12.2005 15:20:45

kin1984

Profilbild von kin1984 ...

Methanol zerfällt nich im Wasser,aber Alkohole allgemein können natürlich sehr gut reaigieren.
z.B : Essigsaüre+Ethanol-->Ester+Wasser(im Gleichgewicht)

Profil | Livenachricht | SMS senden | Gästebuch | Nachricht | Bildergalerie


Beitrag von LoDDikeKs

29.12.2005 15:22:43

LoDDikeKs

Profilbild von LoDDikeKs ...

Themenstarter
LoDDikeKs hat das Thema eröffnet...

das heißt also, dass nen alkohol zb. mit salzen reagiert und z. andere stoffe wie tetrachlormethan nicht?
also: wasserlöslich ist nicht gleich dissoziieren?

Profil | Livenachricht | SMS senden | Gästebuch | Nachricht | Bildergalerie


Beitrag von kin1984

29.12.2005 15:23:58

kin1984

Profilbild von kin1984 ...

Überleg mal:wenn du OH-Gruppe eines Alkohols abspatelts hast du dann keine sauere Lösung,sondern die alkalische ne?

Profil | Livenachricht | SMS senden | Gästebuch | Nachricht | Bildergalerie


Beitrag von LoDDikeKs

29.12.2005 15:27:07

LoDDikeKs

Profilbild von LoDDikeKs ...

Themenstarter
LoDDikeKs hat das Thema eröffnet...

na es sollte ja nich die ganze gruppe abgespalten werden, sondern wieder nur das h^+

Profil | Livenachricht | SMS senden | Gästebuch | Nachricht | Bildergalerie


Beitrag von kin1984

29.12.2005 15:31:06

kin1984

Profilbild von kin1984 ...

ja,ich glaub du hast das so erst geschrieben.Du kannst das H-Atom der OH-Gruppe nur mit sehr starken Basen deprotonieren.Zum Beispiel mit Natriumamid.

Profil | Livenachricht | SMS senden | Gästebuch | Nachricht | Bildergalerie


Beitrag von LoDDikeKs

29.12.2005 15:33:29

LoDDikeKs

Profilbild von LoDDikeKs ...

Themenstarter
LoDDikeKs hat das Thema eröffnet...

hm ok ich glaub ich habs berafft

Profil | Livenachricht | SMS senden | Gästebuch | Nachricht | Bildergalerie


Beitrag von LoDDikeKs

29.12.2005 15:33:54

LoDDikeKs

Profilbild von LoDDikeKs ...

Themenstarter
LoDDikeKs hat das Thema eröffnet...

aber wo du schonmal hier bist, hab ich gleich noch ne frage is dreist oder?

Profil | Livenachricht | SMS senden | Gästebuch | Nachricht | Bildergalerie


Beitrag von kin1984

29.12.2005 15:36:23

kin1984

Profilbild von kin1984 ...

Du hast noch gefragt ob Lösen=Dissozieren ist ne?
Also nein,denn die Dissoziation heißt Zerfall eines Moleküls auf eigene Bestandteile: NaCl(s)->Na^+ +Cl^-

Profil | Livenachricht | SMS senden | Gästebuch | Nachricht | Bildergalerie


Seiten: 1 2 3 4 »

Du mußt dich registrieren, bevor Du einen Beitrag bzw. eine Antwort erstellen kannst.

Weitere interessante Beiträge aus dem Forum:
Chemie hilfe :)
Chemie Hilfe?
HILFE CHEMIE
Chemie Gleichgewicht
Chemie


Dein Live Messenger LiveMessenger

Diese Funktion ist nur für Mitglieder verfügbar.

Anmelden | Login

Keine neue Nachricht
Jetzt Gratis bei Pausenhof.de registrieren...

1 Mitglieder online